Η δημοσιοποίηση των δεδομένων για τα εμβόλια στις ΗΠΑ «μπορεί να διαρκέσει έως το 2076»



Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) μπορεί να χρειαστεί 55 χρόνια για να δημοσιοποιήσει όλα τα έγγραφα που χρησιμοποίησε για να χαρακτηρίσει το εμβόλιο της Pfizer για τον Covid-19 ως ασφαλές, ισχυρίζεται μια ομάδα γιατρών και καθηγητών.

Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer/BioNTech για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω τον Αύγουστο και, τον περασμένο μήνα, επέκτεινε την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης σε παιδιά ηλικίας έως πέντε ετών. Αυτή την εβδομάδα, οι ρυθμιστικές αρχές του FDA αναμένεται να επιτρέψουν ενισχυτικές δόσεις του σκευάσματος της Pfizer για ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω.

Μια ομάδα γιατρών, καθηγητών και δημοσιογράφων υπό την ονομασία «Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια» υπέβαλε αίτημα στα πλαίσια του «Νόμου για την Ελευθερία της Πληροφορίας» (FOIA), ώστε να λάβουν τα έγγραφα που είχε χρησιμοποιήσει ο FDA για την έκδοση της εξουσιοδότησης τον Αύγουστο, παρ' όλα αυτά αναφέρουν όμως πως μέχρι τώρα το αίτημα τους αγνοείται επιδεικτικά.

Η ομάδα κατέθεσε μήνυση αυτή την εβδομάδα, απαιτώντας από τα αφεντικά του FDA να έρθουν σε επαφή μαζί τους και να προγραμματίσουν τη δημοσιοποίηση αυτών των εγγράφων. Με περισσότερες από 329.000 σελίδες δεδομένων προς δημοσίευση, η ομάδα υποστήριξε ότι ήταν απαραίτητη μια συνάντηση προγραμματισμού, διαφορετικά, εάν ο FDA μοιραζόταν αυτά τα έγγραφα με τον τυπικό ρυθμό που ακολουθείται για τα αιτήματα του FOIA, θα δημοσίευε μόλις 500 σελίδες το μήνα.

Με αυτή την ταχύτητα, λένε, πως οι τελικές σελίδες θα δημοσιοποιούνταν το 2076 – 55 χρόνια μετά την έγκριση του εμβολίου. Η ομάδα ελπίζει να αναγκάσει τον FDA να δημοσιεύει 80.000 σελίδες το μήνα –πράγμα που θα σήμαινε πως όλα τα έγγραφα θα δημοσιοποιούνταν σε λίγο περισσότερο από τέσσερις μήνες.

Ο δικηγόρος Άαρον Σίρι, που εκπροσωπεί την ομάδα, ισχυρίστηκε ότι ο FDA ζήτησε ρητά από το δικαστήριο 55 χρόνια για να δημοσιοποιήσει τα έγγραφα.

«Ο FDA χρειάστηκε ακριβώς 108 ημέρες από τη στιγμή που η Pfizer άρχισε να παράγει τα αρχεία για αδειοδότηση έως τη στιγμή που  αδειοδοτήθηκε το εμβόλιο Pfizer»
, έγραψε ο Σίρι. «Ενώ κατάφερε να πράξει κάτι τέτοιο μέσα σε 108 ημέρες, τώρα ζητά περισσότερες από 20.000 ημέρες για να διαθέσει αυτά τα έγγραφα στο κοινό», συμπλήρωσε.

Σχόλια

Τυχαίες Αναρτήσεις

by click4money